該研究利用BeaverBeads? Protein A對MEL 624.38細胞的MHC I-短肽復合物進行免疫共沉淀和純化實驗，通過MHC I表征在MEL 624.38細胞上呈遞的肽并進行MS分析，并對EA1和EA1 HL-vcMMAE的體外功效、TL-ADC的誘導細胞凋亡的活性等進行測定，研究結果驗證了使用分選酶A產生的TL-ADC靶向腫瘤特異性細胞內蛋白質的策略，無論是否存在藥物，都可以增加現(xiàn)有的TCR表位多肽。

研究過程中，采用BeaverBeads? GSH純化GST標記的ZmMADS1進行后續(xù)分析，發(fā)現(xiàn)SNP-1245作為順式作用元件通過影響上游基因ZmMADS1與ZCN8的結合來調控ZCN8的表達。

文章對Efg1的結構和功能進行了分析，利用BeaverBeads包被rabbit-IgG抓取RNA，通過免疫沉淀（IP）提取RNA進行測定。

磁珠作為一種新型的工具，能夠快速地進行蛋白純化、核酸分離及免疫實驗。為科研工作提高效率，降低成本。該研究中采用海貍蛋白純化磁珠（BeaverBeadsTM IDA Ni, Cat 70501)簡單的純化出DRL1-His, LG1-His,和ZmRAVL1-His)

隨著基因組學和基因工程技術的發(fā)展，快速獲得目標蛋白的基因已相對容易。將目標基因構建到原核或真核細胞系統(tǒng)中進行蛋白質的重組表達是獲得目的蛋白的有效方法。 在進行基因重組時，通常將目的蛋白和一個親和純化標簽進行融合表達，然后利用親和標簽的結合特異性借助親和層析方法實現(xiàn)蛋白質的高效純化。常見的標簽有組氨酸標簽（His-tag）、GST標簽、Flag標簽等。 BeaverBeads? IDA-Nickel具備高磁含量，可快速進行磁性分離，在一小時內就能獲得高純度的目的蛋白，且能輕松實現(xiàn)多樣品平行處理，實現(xiàn)高通