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應(yīng)用案例

BeaverBeads? Streptavidin用于CD4+CD25?GITR?CD44+CXCR5+ TFH細(xì)胞篩選

BeaverBeads? Streptavidin磁珠(#22307)是將SA蛋白共價連接于磁性微球表面,可以高效地結(jié)合生物素化抗體、核酸、蛋白等生物配體。本產(chǎn)品為超順磁性微球,可通過磁性分離方便、快捷地進(jìn)行細(xì)胞分離等。磁珠表面光滑、粒徑均一、形貌規(guī)整,非特異性吸附低。

BeaverBeads? Streptavidin磁珠(#22307)是將SA蛋白共價連接于磁性微球表面,可以高效地結(jié)合生物素化抗體、核酸、蛋白等生物配體。本產(chǎn)品為超順磁性微球,可通過磁性分離方便、快捷地進(jìn)行細(xì)胞分離等。磁珠表面光滑、粒徑均一、形貌規(guī)整,非特異性吸附低。

 

圖1. BeaverBeads? Streptavidin磁珠在掃面電鏡中的成像。


第三軍醫(yī)大學(xué)葉麗林教授團(tuán)隊(duì)在Cellular & Molecular Immunology上發(fā)表論文,該研究闡明了組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2在急性病毒感染期間啟動卵泡輔助性T細(xì)胞的早期分化。組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2參與調(diào)節(jié)TH1、TH2和調(diào)節(jié)性T(Treg)細(xì)胞分化的機(jī)制,EZH2是如何調(diào)節(jié)卵泡輔助性T(TFH)細(xì)胞仍未未知。利用急性淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)膜腦膜炎病毒(LCMV)感染小鼠模型,通過比較病毒特異性TFH細(xì)胞與TH1細(xì)胞,觀察到大量EZH2表達(dá)和H3K27me3的修飾。LCMV特異性CD4+T細(xì)胞EZH2的減少,導(dǎo)致早期TFH細(xì)胞選擇性損傷,而不是促進(jìn)晚期TFH細(xì)胞分化或記憶TFH細(xì)胞維持。EZH2特異性穩(wěn)定與TFH相關(guān)的染色質(zhì),特別是B細(xì)胞淋巴瘤6(Bcl6)和TFH細(xì)胞直接相關(guān)的染色質(zhì)。因此,確定染色質(zhì)修飾酶EZH2是急性病毒感染早期TFH分化的一種新的調(diào)節(jié)因子。


實(shí)驗(yàn)首先使用生物素化的抗CD8、CD11c、TER-119、NK1.1抗體標(biāo)記TFH細(xì)胞,再利用BeaverBeads? Streptavidin磁珠去除部分細(xì)胞,接著利用抗CD4、CD44、GITR、CD25、CXCR5抗體標(biāo)記用細(xì)胞流式分選出CD4+ CD25? GITR? CD44+ CXCR5+ TFH細(xì)胞。


 

圖2. 基于微陣列數(shù)據(jù)分析的細(xì)胞,典型TFH譜系相關(guān)基因的熱圖               

 

圖3.分化細(xì)胞染色質(zhì)可及性熱圖


產(chǎn)品鏈接:http://janhooks.com/products/list/333.html 


參考文獻(xiàn):

The histone methyltransferase EZH2 primes the early differentiation of follicular helper T cells during acute viral infection. Cellular & Molecular Immunology volume 17, pages247–260(2020)

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