最近上映了一部極具現(xiàn)實意義的影片——《我不是藥神》，豆瓣評分高達(dá)9分，目前上映9天，累計票房達(dá)20億+，可謂是中國又一現(xiàn)象級電影。

電影故事以真人真事改編，講述徐崢飾演的小商人和一群被天價進(jìn)口藥掏空家底的白血病人，成立“走私小隊”冒險從印度代購并銷售低價仿制藥的故事。

影片中劇烈的沖突點在于：為什么進(jìn)口藥這么貴？為什么印度的仿制藥可以賣得如此便宜？藥效可與進(jìn)口藥相媲美的仿制藥，為何在國內(nèi)禁止售賣，甚至被稱為假藥？
今天小編就以上問題與大家共同探討，也歡迎在文章下方留言，分享你的觀點......

原研藥VS仿制藥

原研藥是指醫(yī)藥企業(yè)在世界范圍內(nèi)首次研制的新藥。醫(yī)院里通常說的“進(jìn)口藥”，絕大多數(shù)都屬于原研藥。
仿制藥與原研藥在藥性上具有生物等效性，但價格上卻比原研藥便宜許多。

原研藥為何有如此高的價格呢？這與它的投入是成正比的。研究一款新藥，尤其是像格列衛(wèi)這種對控制白血病有顯著作用的藥，通常需要耗費相當(dāng)長的時間和巨額的資金。

藥物研發(fā)的周期至少十幾年，藥企投入巨額經(jīng)費，研究者夜以繼日地工作，如此往復(fù)，人類才戰(zhàn)勝了一個個疑難雜癥，越來越多的絕癥有了“救命藥”。
如此高額的付出自然需要極大的激勵，最好的辦法就是專利保護(hù)。
一般專利保護(hù)期為20年，在這期間，除非自愿授權(quán)，擁有專利的藥廠被允許自行定價。如果一個國家嚴(yán)格執(zhí)行藥物專利保護(hù)，在保護(hù)期內(nèi)，相應(yīng)藥物的仿制藥是不能制造的，包括中國、美國在內(nèi)的世界上大多數(shù)國家都執(zhí)行專利保護(hù)。
但是印度這個神奇的國度，它是一個特例。

世界藥房——印度

印度是不遵守藥品專利保護(hù)的那一小部分國家之一，由于印度國內(nèi)基礎(chǔ)設(shè)施、醫(yī)療衛(wèi)生條件、以及國民收入有限，又有巨大的病人群體患各種危及生命的疾病，于是印度打一個專利強(qiáng)制許可的擦邊球。
專利強(qiáng)制許可：當(dāng)專利危害到居民健康和國家安全的時候，國家有權(quán)不經(jīng)過專利所有者的同意，將它強(qiáng)制許可給本國生產(chǎn)廠家來進(jìn)行強(qiáng)制仿制，這能夠防止落后國家因為買不起專利藥而無法保證國民基本醫(yī)療和國家安全。

雖然老撾、孟加拉國等不發(fā)達(dá)國家也都適用這種專利的強(qiáng)制許可權(quán)。不過，唯有印度在仿制藥生產(chǎn)上全球領(lǐng)先——即便是美國上市不久的新藥，也很快能出現(xiàn)在印度市場。
仿制藥省去了藥品研發(fā)的巨額經(jīng)費，加上印度本身生產(chǎn)成低廉，印度的仿制藥價格大大低于原研藥，有些甚至只有原價的十分之一。

印度仿制藥質(zhì)量真像影片中那么好嗎？

事實確實如此，一方面多年“模仿”，加上海外代工的經(jīng)驗，印度的藥廠技術(shù)基礎(chǔ)和實力都相當(dāng)雄厚。他們的生產(chǎn)管理規(guī)范直接遵循美國FDA（食品藥品管理局）的認(rèn)證，目前境內(nèi)擁有FDA認(rèn)證的藥廠共有119家，擁有英國藥品管理局認(rèn)證的藥廠也有80多家。如今，全球20%的仿制藥來自印度，它共為全球200多個國家出口藥品，其中60%以上出口到美歐日等發(fā)達(dá)國家。

努力給患者一個春天

在影片中患者渴望生命，高昂的專利藥實在是讓這些老百姓掏出全部家當(dāng)也無法承受，廉價且具有同樣藥效的仿制藥帶給他們一線生的希望。在專利藥與仿制藥博弈的背后，怎樣能既不違背專利保護(hù)，又提供患者可以承受的藥價呢？面對抗癌藥的高價，我國政府也在為做出積極努力。

今年5月起，國家實行進(jìn)口藥品零關(guān)稅；同時，財政部聯(lián)合海關(guān)總署、稅務(wù)總局、國家藥品監(jiān)督管理局也發(fā)布了《關(guān)于抗癌藥品增值稅政策的通知》，對進(jìn)口抗癌藥品減按3%征收進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅。

抗癌藥以談判換得大幅降價

2016年和2017年，經(jīng)過兩輪國家醫(yī)保談判，大幅降低了十幾種抗癌靶點藥的藥價，其中某些藥價降幅高達(dá)50%以上，并納入醫(yī)保目錄，其中不乏曲妥珠單抗等需求量較大的抗癌藥。

癌癥早期篩查

在影片中，大家都被患慢粒白血病，而傾家蕩產(chǎn)的老人家的一番話所觸動。
白血病就是通常說的“血癌”，是造血系統(tǒng)常見的惡性腫瘤。

為避免癌癥帶來身體上的痛苦，和巨大的經(jīng)濟(jì)壓力，在癌癥來臨前做好疾病預(yù)防也至關(guān)重要。
在所有的腫瘤中，有 90%~95% 是由基因突變與環(huán)境共同作用而引發(fā)的，是屬于后天獲得的。而有 5%~10% 的腫瘤是由遺傳性的基因突變引起的，也就是說這部分人天生就有較高的腫瘤發(fā)病風(fēng)險。

如果能夠從癌癥患者身上檢出其基因突變是否具有遺傳性，便可以明確其家族親屬的腫瘤易感風(fēng)險，從而使他們能夠提早調(diào)整生活方式、定期監(jiān)控、針對性地進(jìn)行深度體檢，實現(xiàn)科學(xué)預(yù)防。所以從遺傳性的基因角度考慮癌癥的精準(zhǔn)預(yù)防與治療，是亟待普及的思路。

海貍游離DNA提取試劑盒

游離cfDNA已經(jīng)廣泛應(yīng)用于無創(chuàng)產(chǎn)前診斷和腫瘤液體活檢，逐漸取代了高風(fēng)險、高成本和低準(zhǔn)確度的檢測方法，每年為千萬數(shù)量的孕婦和百萬數(shù)量的腫瘤病人提供了低風(fēng)險、低成本和高準(zhǔn)確度的體外微創(chuàng)檢測方案。BeaverBeads™ Circulating DNA Kit采用超順磁性納米微球和預(yù)制緩沖液，可高質(zhì)量、高回收率（可達(dá)80%以上）獲得血漿中的游離cfDNA，配合游離血漿cfDNA保存管，與醫(yī)院及第三方檢測機(jī)構(gòu)，共同服務(wù)于人類健康。

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